Pimicotinib获FDA突破性疗法认定，助力治疗腱鞘巨细胞瘤

和誉医药宣布，其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前，Pimicotinib已获得FDA的突破性疗法认定。此外，和誉医药与默克公司达成独家许可协议，授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib进行商业化的许可。(医药健闻)