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云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予耐赋康®额外的七年孤儿药独占期

时间:2024-03-12 17:25:37 prnasia
上海2024年3月12日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)的授权合作伙伴CalliditasTherapeuticsAB宣布,基于耐赋康®获得了新适应症的完全批准,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其为期七年的额外孤儿药独占期...

上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)的授权合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布,基于耐赋康®获得了新适应症的完全批准,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其为期七年的额外孤儿药独占期至2030年12月。

耐赋康®于2023年12月获得美国FDA完全批准,被批准用于延缓有进展风险的原发性IgA肾病患者的肾功能下降。孤儿药独占期的延长显示了基于耐赋康®在肾功能保护方面具有临床意义且统计学显著性优势,新的适应症适用于所有有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者,无基线蛋白尿水平限制。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示:"我们祝贺合作伙伴进一步获得耐赋康®在美国的七年市场独占期,这充分证明了FDA对该药物在保护肾功能和显著延缓疾病进展上的认可。耐赋康®是一种革命性的疾病首创疗法,是唯一一款靶向疾病源头的对因治疗IgA  肾病的药物。中国患者相对全球人群来看,发病率更高、病理改变更严重,继耐赋康®2023年11月在中国大陆获得新药上市批准,并于12月在澳门成功商业化后,我们期待其即将在中国大陆商业化上市,尽快为500万IgA肾病患者带来福音。"

韩国食品医药品安全部 于2022年11月授予 耐赋康®孤儿药资格认定。