绿叶制药发布2024年中期业绩：净利劲增201%，5款新药密集获批

上海2024年8月28日 /美通社/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）发布2024年中期业绩及截至目前的业务进展。

报告期内，集团营业收入约为30.7亿元（单位：人民币，下同），同比增长6%；毛利约为20.8亿元，同比增长7%；EBITDA约为11.6亿元，同比增长33%；净利润约为4.4亿元，同比增长201%；净利润率为14%，提高9个百分点。

费用端方面：销售费用、管理费用、研发费用、财务费用四项费用合计占比较去年同期下降14个百分点。其中，产品销售费用率为31%，大幅下降9个百分点。

自2021年起，集团围绕中枢神经系统（CNS）和肿瘤两大核心治疗领域推动13款新药在中、美、欧多国获批上市，持续强化产品组合竞争力；同时，集团积极推动研发战略及营销模式升级，优化财务结构，开源与节流并举，铺就未来三年明确的增长路径。

CNS：构建优势产品组合，全球商业版图独具

集团CNS领域收入约为8.2亿元，同比增长21%。凭借独树一帜的产品开发及商业策略，集团跻身国内CNS第一梯队，并向更高的全球目标进发，通过多款拳头产品，持续稳固市场地位，其中：

• 1类创新药若欣林®（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）今年上半年实现同比增长210%，成为近年来增长最快的抗抑郁新药之一；
• 囊括利斯的明透皮贴剂（2次/W）等产品在内的贴剂业务高速增长；
• 畅销多年的原研产品思瑞康®（富马酸喹硫平片、缓释片）市场表现稳定，集团通过其在51个国家和地区的销售网络不断夯实全球商业化版图。

今年以来，集团3大CNS产品"接力"获批，为商业化引擎持续加码：

• 在美国，每月给药一针、治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的新药ERZOFRI®（帕利哌酮缓释混悬注射液）于7月获得FDA上市批准，进一步强化集团全球CNS产品组合的综合竞争力，打开海外业务增长新空间；
• 在中国，治疗精神分裂症的美比瑞®（棕榈酸帕利哌酮注射液）、全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平®（注射用罗替高汀微球）相继于6月获批上市；

肿瘤：新产品密集获批，激发放量势能

集团肿瘤领域收入约为11.4亿元，同比增长25%。该板块自2021年以来持续回升，新产品放量逐步抵消政策端对成熟产品的影响。今年，集团即将迎来3款肿瘤产品获批上市，将协同公司肿瘤领域已上市产品，迅速提升肿瘤业务营收与利润贡献。3款新产品包括：

• 博洛加®（地舒单抗注射液120mg）、米美欣®（羟考酮纳洛酮缓释片）已相继于5月和6月获批，米美欣®有望成为新一代癌痛慢病化管理的标准治疗方案，引领中国癌痛市场。
• 赞必佳®（注射用芦比替定，英文商品名：Zepzelca®）有望于下半年在中国内地获批，作为近27年来唯一获得美国FDA批准的用于治疗复发性小细胞肺癌的新分子实体，该产品率先在中国香港、中国澳门、粤港澳大湾区、海南博鳌投入临床应用并收获积极的临床反馈。

心血管：成熟品种生命长青，增长空间广阔

围绕心血管领域，集团多款独家品种在多年循证医学的积累和支持下获得临床广泛认可，生命周期长，差异化竞争优势独具，其中：

• 血脂康®：据IQVIA数据，该产品是2024年上半年国内最常用的治疗高胆固醇血症的天然药物和国内第五大常用调脂药；该产品深耕心血管疾病一级预防的蓝海市场，中长期增长潜力广阔；
• 欧开®（七叶皂苷钠片）仍保持高速放量，为潜在十亿级大品种。

公司治理：运营提质增效，助力高质量发展

集团以研发创新聚焦、营销模式升级、财务结构优化为抓手，通过一系列切实有效的措施提升运营效能，助力集团盈利水平进阶：

• 研发战略升级：聚焦研发资源，提升创新质量——实现在研产品向First-in-Class（同类首创）、Best-in-Class（同类最优）的全面升级，并通过对外授权剥离非核心品种，优化管线，提升重磅品种转化效率；
• 营销模式变革：降低销售费率，提升增长质量——通过营销组织架构调整、人效提升、营销模式创新、统筹资源配置等多措并举，推动销售费用持续下降、销售效率显著提升。
• 持续降债，改善财务结构——报告期内财务费用同比下降9.5%，2024年全年降债目标亦将如期达成。

绿叶制药集团管理层表示："得益于新产品放量和公司治理策略的高效实施，集团盈利能力显著增强。我们相信，随着系列潜力新药的获批及放量，集团‘高潜力新药+稳增长成熟产品'的组合将为爆发性的业绩增长提供强力支撑，从2025年开始集团阶段性重磅新产品都将投入商业化，业绩有望创历史新高，并在未来三年内实现跨越式发展。"